Санорин 0,05% 10мл

Описание лекарства

Торговое название препарата: СаноринМеждународное непатентованное название препарата: нафазолинЛекарственная форма:капли назальныеСостав 10 мл препарата содержат: активное вещество: нафазолина нитрат 0,005 г (0,05% р-р) и 0,01 г (0,1% р-р); вспомогательные вещества: этилендиамин, борная кислота, метилпарагидроксибензоат, вода.Описание Прозрачная, бесцветная жидкость.Фармакотерапевтическая группа Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.Код АТХ: R01AA08.Фармакологические свойства Фармакодинамика Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам c прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатическои нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа -уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.Фармакокинетика Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.Показания к применению:острый ринит различной этиологии;средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;синусит;евстахиит;ларингит;для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;при необходимости остановки носовых кровотечений.Противопоказания:повышенная чувствительность к компонентам препарата;хронический ринит;атрофический ринит;закрытоугольная глаукома;тяжелые заболевания глаз;артериальная гипертензия;выраженный атеросклероз;тахикардия;гипертиреоз;сахарный диабет;одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.Санорин 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.Санорин 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.С осторожностью Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.Беременность и лактация Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.Способ применения и дозы Интраназально. Взрослым и детям старше 15 лет: По 1-3 капли 0,1% раствора Санорина в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Детям 2-15 лет: 1-2 капли 0,05% раствора Санорина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором Санорина.При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2-4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход - влево.Побочное действие В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу. Длительное и частое применение (более 1 недели) Санорина может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.Передозировка При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые. Лечение: симптоматическое.Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).Особые указания Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан). В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости. Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмамиПрепарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).Форма выпуска Капли назальные 0,05% и 0,1%. 10 мл препарата во флаконе из стекла коричневого цвета, снабженном капельницей SANO с колпачком из полиэтилена и охранной лентой контроля первого вскрытия. Один флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.Срок годности 4 года. Не использовать по истечении срока годности.Условия хранения Хранить при температуре от 10 до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптек Без рецепта.Владелец РУ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., ИзраильПроизводитель Тева Чешские Предприятия с.р.о., Остравска 29, 74770 Опава-Комаров, Чешская РеспубликаАдрес для приема претензий Россия, Москва, 119049, ул. Шаболовка, 10, строение 2, Бизнес-Центр «Конкорд»