Милдронат 10% 5,0 №10

Описание лекарства

Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата

МИЛДРОНАТ®

Торговое наименование

Милдронат®

Международное непатентованное название

Мельдоний

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,5 г/5 мл

Состав

1 ампула (5 мл раствора) содержит активное вещество - мельдоний 500 мг, вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца.Код АТС СО 1 ЕВ

Фармакологические свойстваФармакокинетика

Биодоступность препарата после внутривенного введения равна 100 %. Макси¬мальная концентрация в плазме крови достигается сразу после_его введения.. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения составляет 3-6 часов.Фармакодинамика

Мельдоний (милдронат) является структурным аналогом предшественника карнитина гамма бутиробетаина (далее ГББ), у которого один атом водорода замещен атомом азота. Его влияние на организм можно объяснить двояко. Влияние на синтез карнитина

В результате угнетения активности бутиробетаингидроксилазы милдронат снижает биосинтез карнитина и, таким образом, тормозит транспорт длинноце- почечных жирных кислот через мембрану клеток, предотвращая накопление в клетках активированных производных неокисленных жирных кислот - ацилкарнитина и ацилкоэнзима А, которые обладают выраженными свойствами детергентов. В условиях ишемии милдронат восстанавливает равновесие между доставкой и потреблением кислорода в клетках, устраняет нарушения транспорта АТФ, одновременно активируя альтернативный источник энергии - гликолиз, который осуществляется без дополнительного потребления кислорода. При повышенной нагрузке в результате интенсивного потребления энергии в клетках здорового организма происходит временное снижение содержания жирных кислот. Это, в свою очередь, стимулирует процесс метаболизма жирных кислот, главным образом, синтез карнитина. Биосинтез карнитина регулируется его уровнем в плазме крови и стрессом, но не зависит от концентрации пред¬шественников карнитина в клетке. Так как милдронат тормозит превращение ГББ в карнитин, это приводит к снижению уровня карнитина в крови, что, в свою очередь, активирует процесс синтеза предшественника карнитина, то есть ГББ. При снижении концентрации милдроната процесс биосинтеза карнитина восстанавливается и концентрация жирных кислот в клетке нормализуется. Таким образом, клетки подвергаются регулярной тренировке, которая способствует их выживанию в условиях повышенной нагрузки, при которой содержание жирных кислот в них регулярно снижается, а при уменьшении нагрузки содержание жирных кислот быстро восстанавливается. В условиях реальной перегрузки клетки, «тренированные» с помощью милдроната, выживают в тех условиях, когда «нетренированные» клетки погибают.

Функция медиатора гипотетической ГББ-ергической системы Выдвинута гипотеза, что в организме существует ранее не описанная система передачи нервных импульсов - ГББ-ергическая система, которая обеспечивает передачу нервных импульсов на соматические клетки. Медиатором этой системы является непосредственный предшественник карнитина - сложный эфир ГББ. В результате действия эстеразы этот медиатор отдает клетке электрон, перенося, таким образом, электрический импульс, а сам превра-щается в ГББ.

Синтез ГББ возможен в любой соматической клетке организма. Его скорость регулируют интенсивность стимула и затраты энергии, которые, в свою очередь, зависят от концентрации карнитина. Поэтому при снижении концентрации карнитина стимулируется синтез ГББ. Таким образом, в организме существует экономичная цепь реакций, которая обеспечивает адекватный ответ на раздра- жение ИЛИ upui.'uim иаиишиш с получения сигнала w Hepi (в виде электрона), затем следует синтез ГББ и его сложного эфира, который, в свою очередь, переносит сигнал на мембраны соматических клеток. Сомати¬ческие клетки в ответ на раздражение синтезируют новые молекулы, обеспечивая распространение сигнала. После этого гидролизованная форма ГББ при участии активного транспорта поступает в печень, почки и семенники, где превращается в карнитин. Как уже указывалось ранее, милдронат является структурным аналогом ГББ, в котором один атом водорода замещен атомом азота. Поскольку милдронат может подвергаться действию ГББ-эстеразы, он может выполнить функции гипотетического «медиатора». Однако ГББ- гидроксилаза ^ действует на милдронат и поэтому при его введении в организм концентрации каонитина не повышается, а снижается. Благодаря тому, что милдронат «ам действует как «медиатор» стресса, а также повышает содержа¬ние ГББ, оi способствует развитию ответной реакции организма. В результате, возрастав'' общая метаболическая активность и в других системах, например, ЦНС.

Показания к применению

-стенокардия и инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии)

-хроническая сердечная недостаточность (в комплексном лечении)

-кардиомиопатия

-острое нарушение мозгового кровообращения (в комплексной терапии)

-гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая)

-физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов

-синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма)

Способ применения и дозыСердечно-сосудистые заболевания

В составе комплексной терапии по 0,5-1,0 г в день внутривенно (5-10 мл раствора для инъекций 0,5 г/5 мл), принимая всю дозу сразу или деля ее на 2 приема. Курс лечения-4-6 недель. Нарушение мозгового кровообращения

Острая фаза - по 0,5 г 1 раз в день внутривенно в течение 10 дней, переходя на прием внутрь. Общий курс лечения-4-6 недель.

Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки

Парабульбарно по 0,5 мл раствора милдроната для инъекций 0,5 г/5 мл в течение 10 дней.*

Умственные и физические перегрузки

Взрослым по 0,5 г внутривенно 1 раз в день. Курс лечения - 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели. Хронический алкоголизм

Внутривенно по 0,5 г 2 раза в день. Курс лечения -7-10 дней. В случае пропуска очередной инъекции милдроната не вводите двойную дозу препарата для компенсации пропущенной разовой дозы.

Детям милдронат можно применять с 12-летнего возраста.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится. Редко

-аллергические реакции (покраснение, высыпания, зуд, отек)

-диспептические явления

-тахикардия

-колебания артериального давления возбуждение

головные боли

чувство дискомфорта в эпигастрии Противопоказания

-повышенная чувствительность к милдронату

-повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях)

-беременность и лактация, ввиду отсутствия данных о клиническом приме-нении препарата в этот период

-детский возраст до 12 лет, ввиду отсутствия данных о клиническом приме-нении в этот период

Лекарственные взаимодействия

Усиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензив-ных препаратов, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с лекарственными средствами, обладающими таким же эффектом.

Особые указания

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек при длительном применении следует соблюдать осторожность.

Не является препаратом первого ряда при остром коронарном синдроме. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки милдроната неизвестны, препарат малотоксичен. В случае передозировки - лечение симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для инъекций 0,5 г/5 мл.

По 5 мл препарата в стеклянные ампулы. По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!

а срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года Не применять по истечении срока годности,указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия

Контрактный производитель ХБМ Фармас.р.о.

Ул. Склабинска, 30, Мартин, 036 80, Словакия

Адрес организации, принимающей претензии на территории Республики Казахстан от потребителей по качеству продукции

Представительство АО «Гриндекс»

г. Алматы, пр-тДостык, 63-65/13 угол ул. Шевченко

т./ф. 291-88-77,291-13-84