Роцефин 500мг 2,0 №1

Описание лекарства

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов

Роцефин®

Rocephin®

Торговое название

Роцефин® (Rocephin®)

Международное непатентованное название

Цефтриаксон (Ceftriaxone)

Лекарственная форма

Для внутримышечных инъекций:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 0.25 г, 0.5 г или 1 г цефтриаксона и

1 ампула с 2 мл или 3.5 мл 1% раствора лидокаина

Для внутривенных инъекций:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 0.5 г или 1 г цефтриаксона и

1 ампула с 5 мл или 10 мл воды для инъекций

Для внутривенной инфузии:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 2 г цефтриаксона

Для внутримышечных инъекций,

внутривенных инъекций или инфузий:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 1 г цефтриаксона

Для внутримышечных инъекций,

внутривенных инъекций или инфузий:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 0.25 г цефтриаксона 143

Состав

Один флакон с сухим порошком, для приготовления раствора, для внутpимышечного введения содержит:

Цефтриаксона 0.25г, 0.5г, 1г (в упаковке с растворителем - 1 ампулой с 2 мл или 3.5 мл 1% раствора лидокаина).

Один флакон с сухим порошком, для приготовления раствора, для внутpивенного струйного введения содержит:

Цефтриаксона 0.5г, 1г (в упаковке с растворителем - 1 ампулой с 5 мл или 10 мл воды для инъекций).

Один флакон с сухим порошком, для приготовления раствора для внутpивенного капельного введения содержит:

Цефтриаксона 2г (в упаковке без растворителя)

Один флакон с сухим порошком для приготовления раствора, для внутримышечных инъекций, внутривенных инъекций или инфузий содержит:

Цефтриаксона 1г (в упаковке без растворителя)

Один флакон с сухим порошком, для приготовления раствора, для внутримышечных инъекций, внутривенных инъекций или инфузий содержит:

Цефтриаксона 0.25г (в упаковке без растворителя)

Все лекарственные формы Роцефина содержат около 83 мг (3.6 ммоль) натрия на 1 г цефтриаксона.

Описание

Кристаллический порошок белого или белого с желтовато-оранжевым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты системного действия, цефалоспорины и родственные субстанции

код АТС J01DA13

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетика цефтриаксона носит нелинейный характер. Все основные фармакокинетические параметры, основанные на общих концентрациях препарата, за исключением периода полувыведения, зависят от дозы.

Всасывание

Максимальная концентрация в плазме после однократного в/м введения 1 г препарата составляет около 81 мг/л и достигается в пределах 2-3 часов после введения. Площади под кривой ‘‘концентрация в плазме - время’’ после внутривенного и внутримышечного введения одинаковы. Это означает, что биодоступность цефтриаксона после внутримышечного введения составляет 100%.

Распределение

Объем распределения цефтриаксона равняется 7-12 л. После введения в дозе 1-2 г цефтриаксон прекрасно проникает в ткани и жидкости организма. В течение более 24 часов его концентрации намного превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства возбудителей инфекций более, чем в 60 тканях и жидкостях (в том числе, легких, сердце, желчных путях, печени, миндалинах, среднем ухе и слизистой носа, костях, а также спинномозговой, плевральной и синовиальной жидкостях и секрете предстательной железы).

После внутривенного применения цефтриаксон быстро проникает в спинномозговую жидкость, где бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микро-организмов сохраняются в течение 24 часов.

Связывание с белками

Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином, причем степень связывания уменьшается с ростом концентрации, снижаясь, например, с 95% при концентрации в плазме менее 100 мг/л до 85% при концентрации 300 мг/л. Благодаря меньшей концентрации альбумина в тканевой жидкости, доля свободного цефтриаксона в ней выше, чем в плазме.

Проникновение в отдельные ткани

Цефтриаксон проникает через воспаленные мозговыеоболочки у детей, в том числе новорожденных. Через 24 часа после внутривенного введения Роцефина в дозах 50-100 мг/кг массы тела (новорожденным и грудным детям, соответственно) концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости превышают 1.4 мг/л. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости достигается примерно через 4 часа после внутривенного введения и составляет, в среднем, 18 мг/л. При бактериальном менингите средняя концентрация цефтриаксона в спинно-мозговой жидкости составляет 17% от концентрации в плазме, при асептическом менингите - 4%. У взрослых больных менингитом через 2-24 часа после введения дозы 50 мг/кг массы тела концентрации цефтриаксона в спинномозговой жидкости во много раз превосходят минимальные подавляющие концентрации для самых распространенных возбудителей менингита.

Цефтриаксон проходит через плацентарный барьер и в малых концентрациях попадает в грудное молоко.

Метаболизм

Цефтриаксон не подвергается системному метаболизму, а превращается в неактивные метаболиты под действием кишечной флоры.

Выведение

Общий плазменный клиренс цефтриаксона составляет 10-22 мл/мин. Почечный клиренс равняется 5-12 мл/мин. 50-60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде с мочой, а 40-50% . в неизмененном виде с желчью. Период полувыведения цефтриаксона составляет у взрослых около 8 часов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У новорожденных детей через почки выводится около 70% дозы. У грудных детей в первые 8 дней жизни, а также у лиц старше 75 лет период полувыведения, в среднем, в два или в три раза больше, чем у взрослых молодого возраста. У больных с нарушением функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь небольшое увеличение периода полувыведения. Если нарушена только функция почек, возрастает выведение с желчью, если нарушена только функция печени, возрастает выведение через почки.

Фармакодинамика

Цефтриаксон - парентеральный цефалоспориновый антибиотик III генерации с пролонгированным действием. Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточных мембран. In vitro цефтриаксон обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Он высокоустойчив к большинству b-лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ), вырабатываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих микроорганизмов.

Грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный), коагулазоотрицательные стафилококки, Streptococcus pyogenes (b-гемолитический, группы А), Streptococcus agalactiae (b-гемолитический, группы B), b-гемолитическиe стрептококки (группы ни А, ни В),Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Примечание. Метициллиноустойчивые Staphylococcus spp. резистентны к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону. Как правило, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes также устойчивы.

Грамотрицательные аэробы

Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (главным образом, A. baumanii)*, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, алкалигеноподобные бактерии, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (в том числе, С. amalonaticus), Citrobacter freundii*, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes*, Enterobacter cloacae*, Enterobacter spp. (прочие)*, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae**, Moraxella catarrhalis (ранее называвшаяся Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (прочие), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri*, Proteus vulgaris*, Pseudomonas fluorescens*, Pseudomonas spp. (прочие), Providentia rettgeri*, Providentia spp. (прочие), Salmonella typhi, Salmonella spp. (нетифоидные), Serratia marcescens*, Serratia spp. (прочие)*, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (прочие).

* Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону, главным образом, вследствие образования b-лактамаз, кодируемых хромосомами.

** Некоторые изоляты этих видов устойчивы вследствие образования целого ряда плазмидо-опосредованных b--лактамаз.

Примечание. Многие штаммы вышеуказанных микроорганизмов, полирезистентные к другим антибиотикам, таким, как аминопенициллины и уреидопенициллины, цефалоспорины первого и второго поколения и аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону in vitro и в экспериментах на животных. Клинические испытания показывают, что цефтриаксон обладает хорошей эффективностью в отношении первичного и вторичного сифилиса. За очень небольшими исключениями, клинические изоляты устойчивы P. aeruginosa к цефтриаксону.

Анаэробы

Bacteroides spp. (желчечувствительные)*, Clostridium spp. (кроме C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacteriumspp. (прочие), Gaffkia anaerobica (ранее называвшаяся Peptococcus),Peptostreptococcus spp.

*Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону из-за образования b-лактамаз.

Примечание. Многие штаммы b -лактамазообразующихBacteroides spp. (в частности, B. fragilis) устойчивы. Устойчив и Clostridium difficile.

Чувствительность к цефтриаксону можно определять диско-диффузионным методом или методом серийных разведений на агаре или бульоне, используя стандартную методику, подобную той, которую рекомендует Национальный комитет клинических лабораторных стандартов (НККЛС). НККЛС установил следующие критерии оценки результатов пробы для цефтриаксона:

Чувствительны

Умеренно-чувствительны

Устойчивы

Метод разведений

Подавляющая концентрация, мг/мл

≤ 8

16-32

≥ 64

Метод дисков

(диск с 30 г цефтриаксона)

Диаметр задержки роста, мм

≥21

20-14

≤ 13

Для определения следует брать диски с цефтриаксоном, так как в исследованиях in vitro показано, что цефтриаксон активен в отношении отдельных штаммов, которые обнаруживают устойчивость при использовании дисков, предназначенных для всей группы цефалоспоринов. Вместо стандартов НККЛС для определения чувствите-льности микроорганизмов можно использовать и другие хорошо стандартизованные нормативы, например, DIN и ICS, позволяющие адекватно интерпретировать состояние чувствительности.

Показания к применению

-сепсис

-менингит

-диссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания)

-инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта)

-инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции

-инфекции у больных с ослабленным иммунитетом

-инфекции почек и мочевыводящих путей

-инфекции дыхательных путей, особенно пневмония и инфекции ЛОР-органов

-инфекции половых органов, включая гонорею

-предоперационная профилактика инфекций, профилактика вторичной инфекции.

Способ применения и дозы

Стандартный режим дозирования

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжелых случаях, или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г., один раз в сутки.

Новорожденные (до 2 недель): 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. При определении дозы не нужно делать различия между доношенными и недоношенными детьми.

Грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки. Детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.

Внутривенные дозы в 50 мг/кг или выше следует вводить капельно в течение не менее 30 мин.

Больные старческого возраста: обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение Роцефина следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.

Комбинированная терапия

В эксперименте показан синергизм между Роцефином и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, ее следует иметь в виду при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях, таких, как обусловленные Pseudomonas aeruginosa. Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить раздельно в рекомендованных для них дозах.

Дозирование в особых случаях При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcuspneumoniae - 7 дней.

Боррелиоз Лайма: 50 мг/кг (высшая суточная доза -2 г) взрослым и детям, один раз в сутки в течение 14 дней.

Гонорея (вызванная пенициллиназообразующими и пенициллиназонеобразующими штаммами): однократное внутримышечное введение 250 мг Роцефина.

Профилактика послеоперационных инфекций, в зависимости от степени инфекционного риска, вводится 1-2 г Роцефина однократно за 30-90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное (но раздельное) введение Роцефина и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола. У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу, если функция печени остается нормальной. Суточная доза Роцефина не должна превышать 2 г лишь в случаях претерминальной почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин). У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу, если функция почек остается нормальной. При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме и при необходимости корректировать его дозу.

Больным на диализе дополнительного введения препарата после диализа не требуется. Следует, однако, контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у этих больных может снижаться.

Введение

Растворы препарата должны использоваться сразу же после приготовления. Приготовленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6 часов при комнатной температуре (или в течение 24 часов при температуре 2-8°C). В зависимости от концентрации и продолжительности хранения цвет растворов может варьировать от бледно-желтого до янтарного. Окраска раствора не влияет на эффективность или переносимость препарата.

Для внутримышечной инъекции 0.25 г или 0.5 г Роцефина растворяют в 2 мл, а 1 г в 3.5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодицу. Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно.

Для внутривенной инъекции растворяют 0.25 г или 0.5 г Роцефина в 5 мл, а 1 г - в 10 мл стерильной воды для инъекций; вводят внутривенно медленно (за 2-4 мин). Внутривенная инфузия должна длиться не менее 30 минут. Для приготовления раствора разводят 2 г Роцефина в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, не содержащих ионов кальция: 0.9% хлорида натрия, 0.45% хлорида натрия + 2.5% глюкозы, 5% глюкозы, 10% глюкозы, 5% фруктозы, 6% декстрана в 5% растворе глюкозы, 6-10% гидроксиэтилированного крахмала, воды для инъекций. Растворы Роцефина нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие антибиотики или другие растворители, за исключением перечисленных выше, из-за возможной несовместимости.

Побочные действия

При применении Роцефина наблюдались следующие побочные явления, которые исчезали либо самостоятельно, либо после отмены препарата:

Желудочно-кишечный тракт (около 2%): мягкий стул или диарея, тошнота, рвота, стоматит, глоссит. Гематологические изменения (около 2%): эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения. Описаны отдельные случаи агранулоцитоза (<500 клеток в 1 мкл), причем большинство из них развивались после 10 дней лечения и применения кумулятивной дозы 20 г и более.

Кожные реакции (около 1%): сыпь, аллергический дерматит, зуд, крапивница, отеки. Отдельные случаи тяжелых побочных реакций (экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, или токсический эпидермальный некролиз). Прочие (наблюдаются редко): головная боль и голово-кружение, преципитация кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующей симптоматикой, увеличение активности печеночных ферментов, олигурия, увеличение концентрации креатинина сыворотки, микозы половых путей, повышение температуры, озноб, а также анафилактические или анафилактоидные реакции. Описаны очень редкие случаи псевдомембранозного колита и нарушений свертываемости крови, а также образования конкрементов в почках, главным образом, у детей старше 3 лет, получавших либо большие суточные дозы препарата (≥80 мг/кг в сутки) либо кумулятивные дозы более 10 г, а также имевших дополнительные факторы риска (ограничение потребления жидкости, постельный режим и т.д.). Образование конкрементов в почках может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к почечной недостаточности и обратимо после прекращения терапии Роцефином.

Местные реакции (очень редко): флебит после внутривенного введения. Его можно избежать, вводя препарат медленно (за 2-4 мин). Внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. У больных с повышенной чувствительностью к пенициллину следует помнить о возможности перекрестных аллергических реакций.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении больших доз Роцефина и мощных диуретиков (например, фуросемида), нарушений функции почек не наблюдалось. Указаний на то, что Роцефин увеличивает нефротоксичность аминогликозидов, нет. Употребление алкоголя после введения Роцефина не сопровождалось дисульфирамоподобной реакцией. Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая могла бы вызвать непереносимость этанола и кровоточивость, что присуще некоторым другим цефалоспоринам. Пробенецид не влияет на выведение Роцефина. In vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.

Особые указания

Как и при применении других цефалоспоринов, даже при тщательном сборе анамнеза нельзя исключить возможность анафилактического шока. У больных с повышенной чувствительностью к пенициллину следует помнить о возможности перекрестных аллергических реакций. Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, могут развиваться суперинфекции. После применения цефтриаксона, обычно в дозах, превышающих стандартные рекомендованные, при ультразвуковом исследовании желчного пузыря выявлялись тени, которые ошибочно принимали за камни. Они представляют собой преципитаты кальциевой соли цефтриаксона, которые исчезают после завершения или прекращения терапии Роцефином. Подобные изменения редко дают какую-либо симптоматику, но и в таких случаях рекомендуется лишь консервативное лечение. Если эти явления сопровождаются клинической симптоматикой, то решение об отмене препарата оставляется на усмотрение лечащего врача.

У больных, получавших Роцефин, описаны редкие случаи панкреатита, развивавшегося, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства из этих больных уже до этого имелись факторы риска застоя в желчных путях, например, ранее проводившаяся терапия, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. При этом нельзя исключить пусковую роль образовавшихся под влиянием Роцефина преципитатов в желчных путях в развитии панкреатита.

Установлены безопасность и эффективность Роцефина для применения у новорожденных и детей младшего возраста. Дозировки для этой возрастной категории описаны в разделе Способ применения и дозы. Исследования показали, что цефтриаксон, подобно некоторым другим цефалоспоринам, может вытеснить билирубин из связи с альбумином.

Следует соблюдать осторожность при назначении Роцефина новорожденным с гипербилирубинемией. Роцефин нельзя применять у новорожденных, особенно недоношенных, у которых есть риск развития билирубиновой энцефалопатии.

При длительном лечении следует регулярно контролировать картину крови.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством

Нет никаких данных, указывающих на способность Роцефина влиять каким-либо образом на управление автомобилем либо другим транспортным средством.

Беременность и лактация

Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер.

Безопасность применения при беременности не установлена. Исследования репродуктивности у животных не выявили эмбриотоксического, фетотоксического, тератогенного действия или других неблагоприятных эффектов препарата на плодовитость самцов и самок, процесс родов, перинатальное и постнатальное развитие потомства. У приматов явлений эмбриотоксичности или тератогенности не наблюдалось.

В малых концентрациях цефтриаксон попадает в грудное молоко. При его назначении кормящей матери следует соблюдать осторожность.

Несовместимость

Роцефин не следует добавлять в инфузионные растворы, содержащие кальций, например, раствор Гартманна и Рингера. Цефтриаксон несовместим и не должен смешиваться с амсакрином, ванкомицином, флюконазолом и аминогликозидами.

Влияние на результаты лабораторных анализов

В редких случаях при лечении Роцефином у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, Роцефин может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче, поэтому в ходе терапии Роцефином глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом.

Передозировка

При передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не снизят концентрации препарата. Специфического антидота нет. Лечение передозировки - симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Упаковка для внутримышечных инъекций:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 0.25 г, 0.5 г или 1 г цефтриаксона и

1 ампула с 2 мл или 3.5 мл 1% раствора лидокаина 1, 5, 50

Первичная упаковка-флакон

Вторичная упаковка-коробка

Упаковка для внутривенных инъекций:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 0.5 г или 1 г цефтриаксона и

ампула с 5 мл или 10 мл воды для инъекций 1, 5, 50

Первичная упаковка-флакон

Вторичная упаковка-коробка

Упаковка для внутривенной инфузии:

1 флакон с сухим действующим веществом,

соответствующим 2 г цефтриаксона 1, 5, 50

Первичная упаковка-флакон

Вторичная упаковка-коробка

Упаковка для внутримышечных инъекций,

внутривенных инъекций или инфузий:

1 флакон с сухим действующим веществом, групповая упаковка

соответствующим 1 г цефтриаксона 143

Первичная упаковка-флакон

Вторичная упаковка-коробка

Упаковка для внутримышечных инъекций,

внутривенных инъекций или инфузий:

1 флакон с сухим действующим веществом, групповая упаковка

соответствующим 0.25 г цефтриаксона 143

Первичная упаковка-флакон

Вторичная упаковка-коробка

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до +30°С.

Приготовленный раствор хранить при комнатной температуре не более 6 часов или в холодильнике при от +2°C до +8°C не более 24 часов

Срок годности

3 года

Препарат не следует использовать по истечении срока годности (ЕХР), указанного на упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцария

Место производство Вурмисвег, СН-4303, Кайзераугст, Швейцария

Представительство «Хоффманн-Ля Рош Лтд» в Казахстане

050000, г.Алматы, ул. Казыбек би, 89

Тел.: (3272) 37 92 52, 37 92 53, факс 37 92 54

---