Нистатиновая 15г мазь

Описание лекарства

Инструкция по применению

лекарственного средства для специалистов

НИСТАТИН

(NISTATINUM)

Торговое название

Нистатин

Nistatinum

Международное непатентованное название

Нистатин

Лекарственная форма

Мазь 100 000 ЕД/1 г

Состав

100 г мази содержит

активное вещество - нистатин - 2,222 г,

вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский.

Описание

Мазь желтого или буровато-желтоватого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для наружного применения. Противогрибковые антибиотики.

Код АТС D01АА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном и местном применении не всасывается через кожные покровы или слизистые оболочки.

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и об­разованию большого количества каналов, через которые осуществляется бес­контрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Толерантность развивается очень медленно.

Показания к применению

- кандидоз кожи

- кандидоз слизистых оболочек.

Способ применения и дозы

Наружно, мазь наносят на пораженную поверхность из расчета 1 г мази (что соответствует полоске мази длиной в 7 см) для нанесения на область площадью 100 см2 (что соответствует площади очага поражения размером с ладонь) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения в среднем составляет 14 дней.

Побочные действия

- кожная сыпь

- крапивница

- раздражение кожи, слизистых оболочек.

Противопоказания

- гиперчувствительность

- печеночная недостаточность, панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;

- беременность.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Особые указания

При развитии местного раздражения, кожной сыпи или крапивницы препарат следует отменить.

Применение в педиатрии

В связи с недостаточными клиническими данными относительно эффективности и безопасности нистатина в педиатрической практике, его применение у детей в возрасте до 1 года не рекомендуется.

Беременность и лактация

Не обнаружено какого-либо негативного влияния нистатина на плод, тем не менее назначение применение нистатина во время беременности должно ограничиваться ситуациями, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. При наружном применении нистатин не выделяется с молоком матери, поэтому на время лечения нистатином не следует прекращать грудное вскармливание. Тем не менее, при грудном вскармливании не допускается нанесение мази нистатина на область молочной железы и ареолы (соска).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

Применение мази нистатина не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности.

Передозировка

Не выявлена.

Форма выпуска и упаковка

Мазь в тубах алюминиевых по 15 г. Каждая туба с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищённом от света месте при температуре не выше 5 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года

Не применять после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27