| Цена | Наименование аптеки | Адрес | Телефон | Цена на дату |
|---|---|---|---|---|
| 1300 | Аптека №3 "Максима-фарм" | пр. Республики 7/2 | 56-29-26, 768-333 | 2018-04-24 |
| 1390 | Аптека №3 "Максима-фарм" | ул. Кюйши Дины 23 офис 6. | 35-00-33, 768-333 | 2018-04-24 |
| 1400 | Аптека №1 "Максима-фарм" | Ул.Бейбитшилик 40-3 | +77172 31-76-79, 768-333 | 2018-04-24 |

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
КорвитолÒ 50
Торговое название лекарственного средства: КорвитолÒ 50
Международное непатентованное название:Метопролол
Состав
В 1 таблетке КорвитолаÒ 50 содержится:
действующего лекарственного вещества: метопролола тартрата 50 мг.
Вспомогательные компоненты: лактоза × 1Н2О, повидон, кроскармеллозы натриевая соль, магния стеарат, тальк, кремния двуокись высокодисперсная.
Фармакотерапевтическая группаКардиоселективный b1-адреноблокатор.
Код АТС С07АВ02.
Фармакологическое действие
Метопролол является кардиоселективным b1-адреноблокатором без внутренней симпатомиметической активности и со слабо выраженным мембраностабилизирующим действием. Метопролол обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим действием. Снижает частоту и силу сердечных сокращений, атриовентрикулярную проводимость и активность ренина плазмы крови. В результате блокады b2-адренорецепторов метопролол в состоянии повышать тонус гладкой мускулатуры.
После перорального приема метопролол почти полностью (95%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 50%. Максимальное содержание его в плазме достигается спустя 1,5-2 часа.
Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 12%.
Метопролол почти полностью метаболизируется в печени.
При циррозе печени из-за снижения степени метаболизации может повышаться содержание неизмененного метопролола в плазме.
Метопролол и его метаболиты выводятся почками приблизительно на 95%, из них около 10% - в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 3-5 часов.
Показания к применению
- артериальная гипертензия;
- профилактика приступов стенокардии;
- функциональные боли со стороны сердечно-сосудистой системы
(гиперкинетический синдром сердца);
- суправентрикулярные формы тахикардий;
- острый инфаркт миокарда и после перенесенного инфаркта миокарда;
- профилактика приступов мигрени.
Способ применения и дозы
Дозу препарата рекомендуют устанавливать в индивидуальном порядке, прежде всего, в зависимости от частоты пульса или от успешного течения курса лечения. Эту дозировку не разрешается изменять без назначения врача.
Рекомендации по дозировке:
Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия) и стенокардия – по 1 таблетке КорвитолаÒ 50 1-2 раза в день, при необходимости доза может быть увеличена до 2-х таблеток 1-2 раза в день.
Функциональные сердечно-сосудистые боли (гиперкинетический синдром сердца) и тахикардические аритмии – начальная доза КорвитолаÒ 50 составляет 1-2 таблетки 1-2 раза в день, при необходимости доза может быть увеличена до 4-х таблеток (200 мг) в сутки.
Лечение острого инфаркта миокарда - при остром инфаркте миокарда назначают по 25-50 мг перорально через каждые 12 часов (по ½-1 таблетке КорвитолаÒ 50). При необходимости доза КорвитолаÒ 50 может быть увеличена до 100-200 мг метопролола тартрата в день: по 1-2 таблетки КорвитолаÒ 50 2 раза в день под контролем электрокардиограммы, артериального давления и состоянии больного.
Минимальная продолжительность курса лечения составляет 3 месяца; лечение рекомендуют продолжать в течение 1-3 лет.
Профилактика приступов мигрени – по 1-2 таблетки КорвитолаÒ 50 2 раза в день.
При печеночной недостаточности доза препарата должна подбираться индивидуально.
Таблетки принимают с небольшим количеством жидкости, не разжевывая, после еды. При одной разовой дозе КорвитолÒ 50 следует принимать по утрам, при двух разовых дозах - утром и вечером. Курс лечения препаратом КорвитолÒ 50 не ограничен во времени и зависит от особенностей течечния заболевания. Прерывать курс лечения или изменять дозировку разрешается только по предписанию врача. При необходимости отмены лечения дозу снижают постепенно (минимум в течении 10 дней) под наблюдением врача. Продолжительность лечения устанавливает лечащий врач.
Побочные действия
КорвитолÒ 50 обычно хорошо переносится, однако, в начале курса лечения или при больших дозировках могут наблюдаться расстройства со стороны центральной нервной системы: усталость, головокружение, депрессия, спутанность сознания, легкие головные боли, потливость, расстройства сна, усиление сноведений или галлюцинаций. При снижении дозировок и последующем осторожном повышении дозы эти симптомы проходят.
Иногда могут наблюдаться преходящие боли со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в животе, запор или понос.
Со стороны органов дыхания: одышка при нагрузке, бронхоспазм.
Со стороны центральной нервной системы: иногда наблюдаются ощущения онемения кожи и "ползания мурашек", чувство холода в конечностях, редко - мышечная слабость или судороги мышц. Возможно усиление боли у пациентов с выраженными нарушениями периферического кровоснабжения (синдроме Рейно и перемежающейся хромоте).
Со стороны сердечно-сосудистой системы:ортостатическая гипотония, урежение пульса, функциональные расстройства сердечной деятельности, атриовентрикулярные блокады, усиление сердечной недостаточности, боли в области сердца и сердцебиение, брадикардия.
Со стороны органов чувств: в редких случаях возможны сухость во рту, конъюнктивит и уменьшение секреции слезной железы (это обстоятельство необходимо учитывать у больных, которые носят контактные линзы).
В отдельных случаях могут развиваться расстройства полового влечения (либидо) и потенции, увеличение веса тела, чувствительность к свету с появлением кожных высыпаний под воздействием света, а также выпадение волос, расстройства зрения, слуха или шум в ушах.
Со стороны кожных и слизистых покровов: в редких случаях возможно развитие гиперергических реакций (зуд, покраснение кожи, кожная сыпь), аллергический насморк и анафилактические реакции.
В отдельных случаях - изменения функциональных показателей печени, тромбоцитопения или лейкопения.
В редких случаях возможна манифестация латентного диабета или ухудшение состояния больных с текущим сахарным диабетом.
Противопоказания
- манифестирующая сердечная недостаточность;
- атриовентрикулярная блокада II и III степени;
- шок;
- синдром слабости синусового узла (узла Киса-Флака);
- брадикардия (менее 50 ударов в минуту);
- артериальная гипотензия;
- ацидоз;
- нарушения периферического кровотока;
- предрасположенность к бронхоспазмам (бронхиальная гиперреакция, бронхиальная астма);
- одновременная терапия ингибиторами моноаминооксидазы, верапамилом и дилтиаземом;
- повышенная чувствительность к метопрололу и к другим b-блокаторам.
Больным псориазом КорвитолÒ 50 рекомендуется назначать с учетом оценки пользы и возможного риска.
Особенно тщательный врачебный контроль необходим:
- при атриовентрикулярной блокаде I степени;
- при выраженных колебаниях сахара в крови у пациентов сахарным диабетом;
- при длительной строгой диете (голодании) и значительной физической нагрузке;
- при феохромоцитоме (применять КорвитолÒ 50 следует только после предварительной блокады a-адренорецепторов);
- у пациентов, проходящих курс десенсибилизирующей терапии (опасность чрезмерной анафилактической реакции);
- у пациентов с ограниченной функцией печени.
Беременность и лактация
Во время беременности (особенно в первом триместре) применять метопролол следует только по строгим показаниям и с учетом оценки соотношения пользы и возможного риска. В связи с возможным развитием у новорожденного брадикардии, гипотензии, гипогликемии и паралича дыхания курс лечения КорвитоломÒ 50 необходимо прерывать за 48-72 часа до рассчитанного срока родов. В тех случаях, когда это невозможно, необходимо обеспечивать строгое наблюдение за новорожденными детьми в течение 48-72 часов после родов.
Вероятность поступления метопролола с материнским молоком в количествах, представляющих опасность для младенца очень мала, однако, младенцы в таких случаях должны находиться под особым наблюдением.
Предупреждения
Лечение артериальной гипертензии КорвитоломÒ 50 требует регулярного врачебного контроля. В результате различной индивидуальной чувствительности может снижаться способность в управлении автотранспортом, особенно в начале курса лечения.
Взаимодействия с другими средствами
При одновременном применении КорвитолаÒ 50 и:
- инсулина или других гипогликемических средств их действие может усиливаться или пролонгироваться; при этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут быть замаскированы или ослаблены, поэтому необходимо проводить регулярный контроль сахара в крови;
- трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов, нитроглицерина, диуретиков, вазодилататоров и других гипотензивных средств (например, празозин) может усиливаться гипотензивный эффект;
- антагонистов кальция (типа верапамил и дилтиазем) или других антиритмиков (например, дизопирамид) может развиться гипотензия, брадикардия и нарушения проводимости сердца;
- сердечных гликозидов, резерпина, альфа-метилдопа, гуанфацина и клонидина возможно снижение частоты сердечных сокращений;
- норадреналина, адреналина или других симпатомиметических средств (например, содержащихся в глазных каплях или противокашлевых средствах) возможно повышение кровяного давления;
- индометацина и рифампицина может снижаться гипотензивное действие метопролола;
- лидокаина затрудняется выделение последнего;
- наркотических средств усиливается гипотензивный эффект; при этом проявляется аддитивное, негативное инотропное действие обоих средств;
- периферических миорелаксантов возможно усиление нервномышечной блокады; поэтому перед операцией, сопровождающейся наркозом, необходимо информировать анестезиолога о том, что больной принимает КорвитолÒ 50;
- алкоголя возможно усиление затормаживающего действия.
Больным, принимающим одновременно КорвитолÒ 50 и клонидин может быть отменен только через несколько дней после прекращения лечения КорвитоломÒ 50.
Форма выпуска: По 50 таблеток в упаковке.
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25оС.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности: 3 года.
После истечения срока годности лекарственное средство использовать нельзя.
Условия отпуска из аптек: по рецепту врача.
BERLIN-CHEMIE AG
(MENARINI GROUP)
Glienicker Weg 125
12489 Berlin, Germany
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ
(МЕНАРИНИ ГРУПП)
Глиниккер Вег 125
12489 Берлин, Германия
Для проведения поиска лекарственных средств:
Приглашаем аптеки и аптечные сети к участию в сервисе.
Для добавление данных Вашей аптеки просим выслать Ваш прайс в формате Excel (xls) или 1С (выгрузка txt) на адрес support@myastana.kz и указать название аптеки, адрес, район, телефон, время работы в будни и по выходным. Также укажите есть ли у вас возможность доставки товара пользоваталям.